1. Wolffsohn J, Hunt O, Chowdhury A. Objective clinical performance of ‘comfort enhanced’ daily disposable soft contact lenses. Contact Lens & Anterior Eye. 2010; 33(2): 88-92. 2. En un estudio clínico con 54 pacientes, relevancia de nivel 0,05; datos del archivo de ALCON, 2008. Material revisado en Noviembre de 2016. Código: I 11611560326
*En un estudio clínico con 80 sujetos. 1. Basado en la proporción de transmisibilidades de oxígeno de las lentes, entre las lentes de contacto desechables diarias, datos del archivo de ALCON®, 2010. Material revisado en Noviembre de 2016. Código: I 11611560326
1. Eiden SB, Davis R, Bergenske P. Prospective Study of lotrafilcon B lenses comparing 2 versus 4 weeks for objective measures of health, comfort, and vision. Eye & Contact lens. 2013;39(4):290-294. Material revisado en Noviembre de 2016. Código: I 11611560326
1. Davis R, Eiden B. Changes in comfort and vision during weeks 3 and 4 monthly replacement silicone hydrogel contact lenses. American Academy Optpmetry 2012; E-abstract 125401
1. En un estudio clínico con 80 sujeros. datos de archivo con Alcon, 2011. *Puede ser necesaria una revisión que conlleve honorarios profesionales. La entrega de blisteres está implícita con la prueba de producto. Estas lentes son conformes con la legislación vigente en materia de productos sanitarios. Para más información consulte las instrucciones de uso del producto. Fecha de revisión: Abril de 2018 I11804806729
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*La entrega de blísteres está implícita con la prueba del producto. Puede resultar necesario un examen ocular sujeto a honorarios profesionales.
Las lentes de contacto ALCON® son conformes con la legislación vigente en materia de productos sanitarios. Contraindicaciones: Alergia, inflamación, infección o irritación alrededor del ojo o en los párpados. Periodos de baja salud, como son fuertes resfriados o gripe. El uso de determinada medicación, incluyendo la medicación ocular. Película lagrimal inadecuada (ojo seco). Problemas o efectos secundarios: Ojos rojos. Sensibilidad a la luz. Escozor, quemazón, picor o lagrimeo del ojo. Reducción de la visión. Arco iris o halos alrededor de las fuentes de luz. Incomodidad/dolor. Ojo seco grave o persistente.
Alcon®, DAILIES® AquaComfort PLUS®, DAILIES TOTAL1®, AIR OPTIX® AQUA, AIR OPTIX® for Astigmatism, AIR OPTIX® AQUA Multifocal, AIR OPTIX® COLORS, AIR OPTIX® Night&Day, FreshLook® ONEDAY, OPTI-FREE Pueremoist®, AIR OPTIX® Plus Hydraglyde®
y el logo de DAILIES® AquaComfort PLUS® DAILIES TOTAL1®, AIR OPTIX® AQUA, AIR OPTIX® for Astigmatism, AIR OPTIX® AQUA Multifocal, AIR OPTIX® COLORS, AIR OPTIX® Night&Day, FreshLook® ONEDAY, OPTI-FREE Pueremoist®, AIR OPTIX® Plus Hydraglyde®,
el logo de Alcon®, el logo de DAILIES® AquaComfort PLUS®, el logo de DAILIES TOTAL1®, el logo de AIR OPTIX® AQUA, el logo de AIR OPTIX® for Astigmatism, el logo de AIR OPTIX® AQUA Multifocal, el logo de AIR OPTIX® COLORS, el logo de AIR OPTIX® Night&Day, el logo de FreshLook® ONEDAY, el logo de OPTI-FREE Pueremoist®, el logo de AIR OPTIX® Plus Hydraglyde® son marcas registradas del grupo Novartis. © 2016 Novartis I11602440858. Enero 2016. CPSP11042CAT. Código: I 11611560326 . Código: I11706664192. junio 2017 CPSP 16093CAT Material revisado en Noviembre de 2016.
